Εξαλείφοντας τους κινδύνους

Ήδη από την 10ετία του 1990 διάφορες Ευρωπαϊκές χώρες άρχισαν να εφαρμόζουν διαδικασίες Μοριακού Ελέγχου (ΝΑΤ) του προς μετάγγιση αίματος. Αρχικά για την ηπατίτιδα C (HCV-RNA) και στη συνέχεια για το AIDS (HIV). Κάποιες και για τους "ιούς των ανθρωπίνων θηλωμάτων" (HBV).

Στη χώρα μας ο Μοριακός Έλεγχος (ΜΕ) εφαρμόστηκε για πρώτη φορά το 1999 και μόνο στα πλάσματα που αποστελλόταν για κλασματοποίηση (παρασκευή Λευκωματίνης) στην Ολλανδία. Από το 2003 όμως, άρχισαν κάποιες αιμοδοσίες (χωρίς εντολή) να εφαρμόζουν ΜΕ στις μονάδες που συνέλεγαν. Σε μερικές ή και σε όλες. Χρειάστηκε να συμβεί τον Μάρτιο του 2006 το περιστατικό που συγκλόνισε την Ελλάδα, η ανακοίνωση της μετάδοσης του HIV σε νεαρή θαλασσαιμική από μολυσμένο αίμα, για να δηλώσει ο τότε υπουργός ότι αρχίζει άμεσα ο ΜΕ σε όλες τις μονάδες. Η "άμεση" αυτή έναρξη, τελικά έλαβε χώρα το Καλοκαίρι του 2008 και αφορούσε 3 ιούς. Από το καλοκαίρι του 2010 άρχισε έλεγχος και για τον Ιό του Δυτικού Νείλου (WNV).

Τώρα, 10 χρόνια μετά, δημοσιοποιείται μια ενδιαφέρουσα ανακοίνωση, από την Ελληνική εταιρεία SafeBlood.
Αφορά μια μελέτη για ένα τρόπο, μια διαδικασία που απαλείφει τους (όποιους) κινδύνους μόλυνσης από τις μεταγγίσεις. Το "σύστημα αδρανοποίησης Intercept" για ερυθρά αιμοσφαίρια. Το οποίο μειώνει τον κίνδυνο μετάδοσης λοιμώξεων ενός μεγάλου εύρους παθογόνων (γνωστών και αναδυομένων) που δυνητικά υπάρχουν στο αίμα που πρόκειται να μεταγγισθεί. Με την χρήση του αδρανοποιούνται πιστοποιημένα 19 είδη ιών, 21 είδη βακτηρίων και σπειροχαιτών, 4 είδη παρασίτων καθώς και τα λευκά αιμοσφαίρια.
Ήδη έχει υποβληθεί στον FDA* της Αμερικής παράρτημα για την προτεινόμενη μελέτη Φάσης ΙΙΙ του συστήματος. Πως δρα; Πολύ απλά. Μια χημική ουσία "κολλάει" στο DNA και RNA των ιών και λοιπών παθογόνων οργανισμών (όσων και αν υπάρχουν στο προς μετάγγιση αίμα) και στα λευκά αιμοσφαίρια. Σημειώνεται ότι τα ερυθρά αιμοσφαίρια δεν έχουν DNA και RNA. Μετά ακολουθείται μια διαδικασία "πλυσίματος" που απομακρύνει οτιδήποτε πάνω στο οποίο αυτή ή ουσία έχει προσκολληθεί. Τι μένει; Καθαρά, πλυμένα και σιδερωμένα ερυθρά αιμοσφαίρια, έτοιμα για χρήση.
Το σύστημα εφαρμόζεται σε κάθε ασκό-μονάδα αίματος χωριστά. Το οποίο δεν μπορεί να θεωρηθεί μειονέκτημα, αφού ένα είδος "πλυσίματος" του προς μετάγγιση αίματος εφαρμόζεται και τώρα στις αιμοδοσίες, ιδίως για ό,τι προορίζεται για τα πολυμεταγγιζόμενα άτομα.
Η Φάση ΙΙΙ προβλέπεται να ολοκληρωθεί τον επόμενο χρόνο και οι σχετικές εγκρίσεις για την καθολική εφαρμογή του συστήματος να δοθούν το 2014.
Αμήν και πότε!!



   __________
*
FDA είναι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (Food and Drug Administration), η επίσημη ελεγκτική και ρυθμιστική αρχή τροφίμων και φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών

Πηγή:
_Περιοδικό «Κίνηση Εθελοντών» (τεύχος 99, Ιούλ.-Σεπτ. 2012)